ForumMedyczne.edu.pl

Molnupiravir – przełomowy lek na COVID-19 dostępny w Polsce
Molnupiravir to lek, który powstrzymuje namnażanie się koronawirusa SARS-CoV-2 w organizmie, według producenta koncernu – Merck i Ridgeback Biotherapeutics. Tabletka ma znaczny potencjał kliniczny i obniża prawdopodobieństwo hospitalizacji oraz śmierci z powodu COVID-19, nawet o 50%. Już niebawem farmaceutyk będzie dostępny w naszym kraju.
Molnupiravir – jak działa? Dla kogo jest przeznaczony?

Pierwotnie molnupiravir został opracowany na Emory University do leczenia grypy. Następnie został przejęty przez firmę Ridgeback Biotherapeutics, która później nawiązała współpracę z Merck&Co. Dziś środek pretenduje do tytułu pierwszego, doustnego leku przeciw COVID-19.

Lek wchodzi w reakcję z enzymem koronawirusa – polimerazą RNA – który odpowiada za powielanie jego kodu genetycznego i reprodukcję. Molnupirawir zwiększa częstotliwość mutacji wirusowego RNA i upośledzą replikację SARS-CoV-2, w wyniku czego wirus nie może prawidłowo funkcjonować i namnażać się, co zmniejsza zakażalność, a także osłabia to rozwój choroby i pozwala szybciej uporać się z jej objawami.

Farmaceutyk może być podawany osobom powyżej 18. roku życia, u których test potwierdził zakażenie wirusem SARS-CoV-2 i znajdują się w grupie osób najwyższego ryzyka rozwinięcia ciężkiej postaci COVID-19. Leczenie Molnupirawirem trwa pięć dni i wymaga przyjmowania tabletki dwukrotnie w ciągu doby. Lek powinien być podawany chorym, którzy nie potrzebują terapii tlenowej.
Molnupiravir dostępny dla polskich pacjentów

Na początku listopada Molnupiravir, lokalnie znany jako Lagevrio, został dopuszczony do użytku w Wielkiej Brytanii. Chociaż lek nie został jeszcze oficjalnie dopuszczony do stosowania w Europie, państwa członkowskie Unii Europejskiej będą mogły samodzielnie zadecydować o zastosowaniu go w leczeniu COVID-19, poza procesem rejestracji. Jako jeden z pierwszych krajów na świecie, Polska zamówiła u producenta dostawę kilkudziesięciu tysięcy dawek Molnupiraviru.
Molnupiravir to pierwszy doustny lek na COVID-19. Nie jest on jednak dostępny w aptekach, podaje się go tylko ściśle określonej, wybranej grupie pacjentów. Są to przede wszystkim pacjenci onkologiczni, osoby po transfuzjach oraz poddawani przewlekłym dializom.

Istotne jest, aby lek był podany niezwłocznie po zdiagnozowaniu zakażenia SARS-CoV-2 (nie później niż pięć dni po wystąpieniu pierwszych objawów).

Molnupiravir – wyniki badań klinicznych

„MOVE-OUT”, czyli randomizowane badanie kliniczne trzeciej fazy, mające sprawdzić skuteczność i bezpieczeństwo molnupiraviru, obejmowało 775 pacjentów z całego świata. Analiza okresowa i niedawno przeprowadzone analizy dodatkowe potwierdzają skuteczność Molnupirawiru w leczeniu łagodnego do umiarkowanego COVID-19 u dorosłych z wysokim ryzykiem progresji choroby.
Badania wykazały, że molnupiravir zmniejsza ryzyko hospitalizacji lub zgonu o około 50%.

Eksperci są zgodni, że szczepionki są najlepszą metodą na powstrzymanie koronawirusa, jednak niedawno powstałe leki na COVID-19, takie jak Molnupiravir, mogą odegrać istotną rolę w zarządzaniu pandemią i stać się alternatywą leczenia osób, które z różnych przyczyn zdrowotnych nie mogą się zaszczepić lub mają słabszą odpowiedź odpornościową na działanie preparatów immunizacyjnych. Doustny lek pomoże też ograniczyć efekty pandemii COVID-19 w biedniejszych krajach, ze słabo rozwiniętymi systemami opieki zdrowotnej.
źródło: doz.pl/czytelnia/a16409-Molnupiravir__przelomowy_lek_na_COVID-19_dostepny_w_Polsce