Nasic w leczeniu niedrożności przewodów nosowych

Leki, wskazania, działanie, skutki uboczne, interakcje leków.Leki zalecane do leczenia.Środki spożywcze bezglutenowe
admin. med.

Nasic w leczeniu niedrożności przewodów nosowych

Post autor: admin. med. »

Nasic (0,1 mg + 5,0 mg)/dawkę, aerozol do nosa, roztwór.

Jedna dawka aerozolu do nosa (0,1 ml roztworu, co odpowiada 0,10 g) zawiera 0,1 mg ksylometazoliny chlorowodorku (Xylometazolini hydrochloridum) i 5,0 mg deksopantenolu (Dexpanthenolum). Substancje pomocnicze: Produkt leczniczy zawiera chlorek benzalkoniowy, potasu diwodorofosforan, disodu fosforan dwunastowodny, woda oczyszczona. Wskazania: objawowe leczenie niedrożności przewodów nosowych w przebiegu przeziębienia oraz po przebytej operacji nosa – dla pobudzenia gojenia się błony śluzowej i poprawy drożności nosa. Produkt leczniczy nasic jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat. Dawkowanie i sposób podawania: produkt leczniczy nasic jest przeznaczony wyłącznie do stosowania donosowego. Dorośli oraz dzieci w wieku powyżej 6 lat: po jednej dawce aerozolu do każdego otworu nosowego, w razie konieczności do trzech razy na dobę, trzymając butelkę pionowo jednocześnie delikatnie wciągając powietrze nosem. Dawkowanie zależy od indywidualnej wrażliwości pacjenta i odpowiedzi klinicznej. Produktu leczniczego nasic nie należy stosować dłużej niż 7 dni. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na ksylometazolinę, deksopantenol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; suche, zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa (rhinitis sicca); u dzieci w wieku poniżej 6 lat; po zabiegach chirurgicznych prowadzonych drogą przeznosową i po operacjach przebiegających z odsłonięciem opony twardej. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: należy zachować szczególną ostrożność stosując produkt leczniczy nasic w przypadku: przyjmowania inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) lub innych leków, które mogą powodować wzrost ciśnienia tętniczego krwi; zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego, szczególnie w przypadku jaskry z wąskim kątem przesączania; chorób układu sercowo-naczyniowego (choroby niedokrwiennej serca, nadciśnienia tętniczego); guza chromochłonnego, chorób metabolicznych (nadczynności tarczycy, cukrzycy); nadwrażliwości na substancje sympatykomimetyczne, zastosowanie produktu u osób z taką nadwrażliwością może spowodować bezsenność, zawroty głowy, drżenie, zaburzenia rytmu serca i podwyższenie ciśnienia tętniczego. Nie należy stosować dawek większych niż zalecane. Długotrwałe stosowanie leków sympatykomimetycznych lub stosowanie ich w dawkach większych niż zalecane może powodować przekrwienie błony śluzowej nosa. Powoduje to zwężenie dróg oddechowych, prowadząc do częstego i długotrwałego stosowania leku przez pacjenta. W rezultacie prowadzi to do polekowego zapalenia błony śluzowej nosa (rhinitis medicamentosa) i zaniku błony śluzowej nosa. Ze względu na zawartość chlorku benzalkoniowego produkt może powodować podrażnienie błony śluzowej nosa. Ze względu na ryzyko przeniesienia zakażenia opakowanie leku powinno być stosowane tylko przez jednego pacjenta. Ciąża i laktacja: Badania dotyczące wpływu produktu na rozwój płodu są niewystarczające, dlatego produktu leczniczego nasic nie należy stosować u kobiet w ciąży. Nie wiadomo czy chlorowodorek ksylometazoliny przenika do mleka matki, dlatego produktu leczniczego nie należy stosować u kobiet karmiących piersią. Działania niepożądane: Częstość występowania działań niepożądanych określono zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥ 1/ 10), często (≥ 1/ 100 do < 1/ 10), niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/ 100), rzadko (≥ 1/ 10 000 do < 1/ 1000), bardzo rzadko (< 1/ 10 000); częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Chlorowodorek ksylometazoliny: zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia, bardzo rzadko: podrażnienie (pieczenie lub suchość) błony śluzowej nosa, szczególnie u pacjentów wrażliwych, przekrwienie błony śluzowej nosa w wyniku osłabienia działania leku (przekrwienie reaktywne). Długotrwałe lub częste stosowanie produktu bądź stosowanie w dawkach większych niż zalecane może prowadzić do podrażnienia (pieczenie lub suchość) błony śluzowej nosa i zwiększenia obrzęku błony śluzowej. Działanie to może wystąpić po 5 dniach leczenia, a kontynuowanie stosowania produktu może prowadzić do nieodwracalnego uszkodzenia błony śluzowej nosa i suchego zanikowego zapalenia błony śluzowej nosa (rhinitis sicca); zaburzenia układu nerwowego, rzadko: ból głowy, bezsenność; zaburzenia serca, rzadko: objawy związane z ogólnoustrojowym działaniem sympatykomimetycznym tj. kołatanie serca, przyspieszenie akcji serca; zaburzenia naczyniowe, rzadko: wzrost ciśnienia tętniczego krwi; Deksopantenol: zaburzenia układu immunologicznego, bardzo rzadko: reakcje nietolerancji.

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego z datą 05/2011.

Podmiot odpowiedzialny: Cassella-med. GmbH & Co. KG, Gereonsmühlengasse 1-11, 50670 Kolonia, Niemcy.

Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez MZ nr: 17443.

Kategoria dostępności: OTC. Szczegółowe informacje na temat produktu znajdują się w Charakterystyce Produktu Leczniczego, zatwierdzonej dn. 24.05.2011. Materiał promocyjny przeznaczony dla osób uprawnionych do wystawienia recept i farmaceutów.
Załączniki
nasic.jpg
nasic.jpg (6.82 KiB) Przejrzano 817 razy
ODPOWIEDZ
  • Podobne tematy
    Odpowiedzi
    Odsłony
    Ostatni post