Symulacja farmakokinetyki ceftolozanu z tazobaktamem u osób

Choroby układu moczowo-płciowego, zaburzenia i potrzeby seksualne.
Asystentka

Symulacja farmakokinetyki ceftolozanu z tazobaktamem u osób

Post autor: Asystentka »

Symulacja farmakokinetyki ceftolozanu z tazobaktamem u osób ze zmienioną czynnością nerek
Utrzymanie właściwego stężenia antybiotyku jest podstawą skutecznej terapii. Wieloletnie doświadczenie z dotychczas stosowanymi lekami umożliwia dobranie właściwych dawek. Wątpliwości pojawiają się w przypadku leków nowo zarejestrowanych, co zwłaszcza w przypadku antybiotyków, jest szczególnie ważne, gdyż od utrzymania stężenia terapeutycznego zależy możliwość powstania nowych lekoopornych szczepów bakterii.

Brak pełnych danych real life, jednocześnie duża presja na szybką rejestrację nowych antybiotyków skłania do szukania innych metod przewidywania farmakokinetyki i farmakodynamiki w różnych grupach pacjentów.

Amerykański zespół pod kierownictwem Alana J. Xiao opublikował w marcu 2017 roku przykład zastosowania metody Monte Carlo w modelowaniu stężenia cefalosporyny V generacji, ceftolozanu w połączeniu z tazobaktamem, u osób ze zmienioną czynnością nerek.

Metoda Monte Carlo została opracowana w latach 40. XX wieku, przez polskiego matematyka ze szkoły lwowskiej, dra Stanisława Ulama, z intencją przewidywania zjawisk występujących w fizyce jądrowej.

Obecnie amerykański zespół wykorzystał założenia tej metody celem oznaczenia, czy w populacji osób o różnej wydolności nerek, tj. osób o zwiększonym klirensie kreatyniny (augmented renal clearance – ARC), przeciętnym oraz o różnych stopniach niewydolności nerek standardowe dawkowanie ceftolozanu/tazobaktamu uzyska stężenia terapeutyczne.

Wyniki symulacji potwierdziły utrzymanie stężenia antybakteryjnego w standardowym (co 8h) dawkowaniu badanej cefalosporyny u ponad 91% osób z ARC, oraz powyżej 91% u osób o zmniejszonym klirensie kreatyniny.

Autorzy badania zaznaczają, że taka symulacja może być dokonana jedynie w przypadku antybiotyków, których aktywność jest zależna od MIC, wiarygodność zaś przeprowadzonej symulacji in silico będzie potwierdzona w trwającym badaniu klinicznym.
opracował: dr n. med. Michał Chojnicki
Katedra i Klinika Chorób Zakaźnych Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu
Na podstawie: Xiao A.J., Caro L., Popejoy M.W. i wsp.: PK/PD Target Attainment With Ceftolozane/Tazobactam Using Monte Carlo Simulation in Patients With Various Degrees of Renal Function, Including Augmented Renal Clearance and End-Stage Renal Disease. Infect. Dis. Ther. 2017, 6: 137-148.
źródło: mp.pl
ODPOWIEDZ
  • Podobne tematy
    Odpowiedzi
    Odsłony
    Ostatni post