Eksperci: mamy zbyt restrykcyjne przepisy ws. dostępności leków przeciwko SM
W Polsce za późno zaczynamy leczyć chorych na stwardnienie rozsiane (SM), dlatego uzyskujemy gorsze wyniki terapii niż w innych krajach - alarmują eksperci. Oceniają, że przez to młodzi pacjenci szybciej stają się niepełnosprawni, a pieniądze na ich leczenie są marnowane.
Neurolodzy oraz przedstawiciele pacjentów mówili o tych problemach w piątek podczas konferencji prasowej w Warszawie.
Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego (PTSR) zaprezentowało na niej postulaty, których spełnienie może znacznie poprawić opiekę na chorymi na SM w naszym kraju. Zgodnie z zapowiedzią przewodniczącego PTSR Tomasza Połcia, postulaty te zostaną w najbliższym czasie przekazane ministrowi zdrowia.
Dr Jacek Zaborski, neurolog z Międzyleskiego Szpitala Specjalistycznego w Warszawie podkreślił, że w przypadku SM już od początku choroby proces niszczenia tkanki nerwowej mózgu toczy się nieubłaganie i powoduje stopniowe zmniejszanie się objętości mózgu.
- Rozpoczęcie efektywnej terapii jak najszybciej po zdiagnozowaniu choroby może spowolnić, a nawet zahamować jej rozwój. Dlatego, podobnie jak w przypadku udaru mózgu, również w przypadku SM przyjęło się mówić, że "czas to mózg" - zaznaczył specjalista.
Według niego w wielu krajach UE leczenie jest rozpoczynane w ciągu kilku miesięcy od diagnozy. - Na Słowacji np. ustawodawca nakazuje rozpoczęcie leczenia immunomodulującego do trzech miesięcy po rozpoznaniu SM. Późniejsze wdrożenie terapii uważane jest za błąd w sztuce lekarskiej - powiedział neurolog.
Przypomniał, że w Czechach okres ten jest jeszcze krótszy i wynosi jeden miesiąc. - W Polsce pół roku zajmuje przeprowadzenie prawidłowej diagnostyki z powodu oczekiwania na rezonans magnetyczny, a kolejny rok zajmuje oczekiwanie na rozpoczęcie terapii (w ramach programu lekowego - PAP) - wyjaśnił dr Zaborski.
Prof. Adam Stępień, kierownik Kliniki Neurologicznej Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie zwrócił uwagę, że z w Polsce bardzo duży odsetek chorych na SM nie jest leczonych.
- Mamy olbrzymi problem z dostępnością do leków. Obecnie dostępne są leki pierwszej linii, ale bardzo mały odsetek pacjentów jest leczony nowoczesnymi lekami drugiej linii, a najnowsze leki, które pojawiły się w ostatnich latach, nie są w ogóle dostępne ze względu na brak refundacji, a bariera cenowa jest taka, że pacjent nie jest w stanie sobie ich kupić - tłumaczył neurolog.
Według niego na tle Europy wypadamy fatalnie. - Z danych z 2013 roku wynika, że odsetek leczonych pacjentów z SM jest u nas najniższy, jesteśmy na szarym końcu - powiedział prof. Stępień. Jak zaznaczył, na podstawie różnych szacunków w Polsce leczonych powinno być ok. 30 tys. pacjentów z SM.
Restrykcyjne przepisy ws. dostępności leków przeciwko SM
-
- Podobne tematy
- Odpowiedzi
- Odsłony
- Ostatni post
-
-
MZ w sprawie dostępności leków immunosupresyjnych
autor: admin. med. » 12 lut 2016, o 10:42 » w Co ciekawego w świecie służby zdrowia - 0 Odpowiedzi
- 1088 Odsłony
-
Ostatni post autor: admin. med.
12 lut 2016, o 10:42
-
-
-
Lista leków zagrożonych brakiem dostępności
autor: admin. med. » 7 sty 2016, o 10:56 » w Co ciekawego w świecie służby zdrowia - 0 Odpowiedzi
- 1129 Odsłony
-
Ostatni post autor: admin. med.
7 sty 2016, o 10:56
-
-
-
Lista leków zagrożonych brakiem dostępności od 9.06.2016r.
autor: admin. med. » 10 cze 2016, o 07:04 » w Co ciekawego w świecie służby zdrowia - 0 Odpowiedzi
- 971 Odsłony
-
Ostatni post autor: admin. med.
10 cze 2016, o 07:04
-
-
-
MZ opublikowało nową listę leków zagrożonych brakiem dostępności
autor: admin. med. » 6 mar 2016, o 10:17 » w Co ciekawego w świecie służby zdrowia - 0 Odpowiedzi
- 1027 Odsłony
-
Ostatni post autor: admin. med.
6 mar 2016, o 10:17
-
-
-
Leki onkologiczne i insuliny na liście leków zagrożonych brakiem dostępności
autor: Asystentka » 12 sty 2017, o 09:33 » w Smutno i śmieszne, w służbie zdrowia - 0 Odpowiedzi
- 964 Odsłony
-
Ostatni post autor: Asystentka
12 sty 2017, o 09:33
-