Cratonic w upośledzonej wydolności serca
: 14 sty 2017, o 09:24
Leczenie wspomagające początkowego okresu upośledzonej wydolności serca, odpowiadającej stadiom I i II wg New York Hart Association (NYHA).
W jednej tabletce znajduje się 124,8 mg wyciągu gęstego z kwiatostanu głogu
(Crataegi inflorescentiae extractum spissum) (5-6,5;1).
substancje pomocnicze:
Laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, sól sodowa
karboksymetyloskrobi, stearynian magnezu, powidon, Aqua Polish blue 060.13 MS:
(hypromeloza, talk, miglyol 812, dwutlenek tytanu E 171, indygotyna E 132, błękit
brylantowy E 133, żółcień chinolinowa E 104).
Wskazania:
Leczenie wspomagające początkowego okresu upośledzonej wydolności serca, odpowiadającej stadiom I i II wg New York Hart Association (NYHA).
:
Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Działania niepożądane:
Nie stwierdzono.
Interakcje:
Równoczesne przyjmowanie z lekiem Cratonic innych leków stosowanych w niewydolności serca lub leków hipotensyjnych może spotęgować ich działanie.
Dawkowanie:
Dorośli – doustnie 2 tabletki 3 razy na dobę.
Produkt leczniczy należy przyjmować systematycznie przynajmniej przez 4 - 6 tygodni.
Środki ostrożności:
Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania się glukozy-galaktozy.
Należy zachować ostrożność przy równoczesnym podawaniu innych leków stosowanych w niewydolności serca i leków hipotensyjnych, ponieważ ich działanie może ulec spotęgowaniu.
W przypadku nie ustępowania dolegliwości lub bardziej nasilonych objawów należy zasięgnąć porady lekarza.
Prowadzenie pojazdów:
Nie wykazano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i
obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Ciąża:
Nie jest znany wpływ produktu leczniczego na zdrowie matki i dziecka w okresie ciąży i karmienia piersią, w związku z tym nie zaleca się stosowania preparatu w tym okresie.
W jednej tabletce znajduje się 124,8 mg wyciągu gęstego z kwiatostanu głogu
(Crataegi inflorescentiae extractum spissum) (5-6,5;1).
substancje pomocnicze:
Laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, sól sodowa
karboksymetyloskrobi, stearynian magnezu, powidon, Aqua Polish blue 060.13 MS:
(hypromeloza, talk, miglyol 812, dwutlenek tytanu E 171, indygotyna E 132, błękit
brylantowy E 133, żółcień chinolinowa E 104).
Wskazania:
Leczenie wspomagające początkowego okresu upośledzonej wydolności serca, odpowiadającej stadiom I i II wg New York Hart Association (NYHA).
:
Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Działania niepożądane:
Nie stwierdzono.
Interakcje:
Równoczesne przyjmowanie z lekiem Cratonic innych leków stosowanych w niewydolności serca lub leków hipotensyjnych może spotęgować ich działanie.
Dawkowanie:
Dorośli – doustnie 2 tabletki 3 razy na dobę.
Produkt leczniczy należy przyjmować systematycznie przynajmniej przez 4 - 6 tygodni.
Środki ostrożności:
Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania się glukozy-galaktozy.
Należy zachować ostrożność przy równoczesnym podawaniu innych leków stosowanych w niewydolności serca i leków hipotensyjnych, ponieważ ich działanie może ulec spotęgowaniu.
W przypadku nie ustępowania dolegliwości lub bardziej nasilonych objawów należy zasięgnąć porady lekarza.
Prowadzenie pojazdów:
Nie wykazano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i
obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Ciąża:
Nie jest znany wpływ produktu leczniczego na zdrowie matki i dziecka w okresie ciąży i karmienia piersią, w związku z tym nie zaleca się stosowania preparatu w tym okresie.