Urządzenie do łagodzenia choroby zwyrodnieniowej stawów kola
: 28 maja 2017, o 08:26
Urządzenie do łagodzenia choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych
FDA wyraziła zgodę na stosowanie urządzenia firmy iovera do łagodzenia bólu i objawów związanych z chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych.
Technologia zastosowana w urządzeniu wykorzystuje naturalną odpowiedź organizmu na zimno w leczeniu nerwów obwodowych blokując sygnały bólowe z tych nerwów.
Składa się ono z rękojeści zawierającej w kasecie tlenek azotu i blisko siebie rozstawionych końcówek igieł zamkniętych. Tlenek azotu wypływa z pojemnika do końcówek igieł tworząc strefę zimna, co w efekcie przynosi ulgę w bólu do momentu regeneracji nerwu i przywracania jego funkcji sensorycznej.
Technologia jest obiecująca w nieopioidowym leczeniu bólu. FDA wydało zgodę w oparciu o wielośrodkowe badania prospektywne obejmujące 180 pacjentów. Pacjenci, którzy używali urządzenia iovera odnotowali istotną statystycznie redukcję bólu i poprawę objawów ( P = 0,001) w porównaniu do pacjentów, którzy otrzymywali leczenie pozorowane. Ulga w bólu przy użyciu urządzenia iovera trwała 90 dni i towarzyszyła jej zmniejszona sztywność i poprawa sprawności fizycznej.
Urządzenie to było komercyjnie dostępne na rynku w Stanach Zjednoczonych od marca 2014. Jest wskazany do stosowania w leczeniu bólu po zabiegach chirurgicznych.
źródło: termedia.pl
FDA wyraziła zgodę na stosowanie urządzenia firmy iovera do łagodzenia bólu i objawów związanych z chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych.
Technologia zastosowana w urządzeniu wykorzystuje naturalną odpowiedź organizmu na zimno w leczeniu nerwów obwodowych blokując sygnały bólowe z tych nerwów.
Składa się ono z rękojeści zawierającej w kasecie tlenek azotu i blisko siebie rozstawionych końcówek igieł zamkniętych. Tlenek azotu wypływa z pojemnika do końcówek igieł tworząc strefę zimna, co w efekcie przynosi ulgę w bólu do momentu regeneracji nerwu i przywracania jego funkcji sensorycznej.
Technologia jest obiecująca w nieopioidowym leczeniu bólu. FDA wydało zgodę w oparciu o wielośrodkowe badania prospektywne obejmujące 180 pacjentów. Pacjenci, którzy używali urządzenia iovera odnotowali istotną statystycznie redukcję bólu i poprawę objawów ( P = 0,001) w porównaniu do pacjentów, którzy otrzymywali leczenie pozorowane. Ulga w bólu przy użyciu urządzenia iovera trwała 90 dni i towarzyszyła jej zmniejszona sztywność i poprawa sprawności fizycznej.
Urządzenie to było komercyjnie dostępne na rynku w Stanach Zjednoczonych od marca 2014. Jest wskazany do stosowania w leczeniu bólu po zabiegach chirurgicznych.
źródło: termedia.pl