Refundacja immunoterapii w pierwszej i drugiej linii leczenia czerniaka
: 1 lip 2016, o 21:28
Ministerstwo Zdrowia podjęło decyzję o refundacji leku Keytruda (pembrolizumab) od 1 lipca 2016 roku w leczeniu czerniaka skóry lub błon śluzowych.
Pembrolizumab został objęty refundacją w III (nieoperacyjnym) lub IV stopniu zaawansowania czerniaka skóry lub błon śluzowych u osób dorosłych - przypomina w komunikacie prasowym firma MSD.
Do leczenia tym lekiem mogą zostać zakwalifikowani pacjenci nie leczeni wcześniej farmakologicznie lub w przypadku których jedno leczenie systemowe czerniaka okazało się nieskuteczne. Pembrolizumab to przeciwciało anty-PD-1, aktywujące do walki z nowotworem układ odpornościowy pacjenta.
- Dzięki decyzji Ministerstwa Zdrowia możliwe będzie leczenie czerniaka zgodnie z najnowszymi wytycznymi, a polscy pacjenci będą mieli dostęp do tych samych leków, co pacjenci w pozostałych krajach Unii Europejskiej - mówi dyrektor zarządzający MSD w Polsce Erik Plas.
Lek Keytruda został zarejestrowany w leczeniu zaawansowanego (nieoperacyjnego lub przerzutowego) czerniaka u osób dorosłych. Komisja Europejska zarejestrowała ten lek na podstawie danych z badań klinicznych przeprowadzonych z udziałem ponad 1500 pacjentów.
Pembrolizumab został objęty refundacją w III (nieoperacyjnym) lub IV stopniu zaawansowania czerniaka skóry lub błon śluzowych u osób dorosłych - przypomina w komunikacie prasowym firma MSD.
Do leczenia tym lekiem mogą zostać zakwalifikowani pacjenci nie leczeni wcześniej farmakologicznie lub w przypadku których jedno leczenie systemowe czerniaka okazało się nieskuteczne. Pembrolizumab to przeciwciało anty-PD-1, aktywujące do walki z nowotworem układ odpornościowy pacjenta.
- Dzięki decyzji Ministerstwa Zdrowia możliwe będzie leczenie czerniaka zgodnie z najnowszymi wytycznymi, a polscy pacjenci będą mieli dostęp do tych samych leków, co pacjenci w pozostałych krajach Unii Europejskiej - mówi dyrektor zarządzający MSD w Polsce Erik Plas.
Lek Keytruda został zarejestrowany w leczeniu zaawansowanego (nieoperacyjnego lub przerzutowego) czerniaka u osób dorosłych. Komisja Europejska zarejestrowała ten lek na podstawie danych z badań klinicznych przeprowadzonych z udziałem ponad 1500 pacjentów.