ForumMedyczne.edu.pl

Prosiłbym jeszcze Pana dimedicus o rzucenie okiem na powyższy wynik.
Lekarz rodzinny nie widzi tu jakiejś specjalnej tragedi, a ja nie wiem co robić dalej :/

Wyniki wskazują tylko na zaburzenia trawienia.

Czy zaburzenia trawienia i wchłaniania to to samo? Czy powinienem przyjmować enzymy? Lekarz uważa, że wyniki nie są złe( szczególnie przy szybkim pasazu) i nie wskazują na żadną istotną patologie.Ja w połączeniu z zaliczona amylaza uważam, że mam EPI. Czy trzustka może wydzielac za mało enzymow pomimo braku pzt i czy można to jakoś naprawić? Dzięki z góry i przepraszam za chaos w moich pytaniach. Pozdrawiam

P.S lipazy crp kilkukrotnie usg wszystko norma.

tylko_zdrowie pisze:Czy zaburzenia trawienia i wchłaniania to to samo?

jedno zalety od drugiego,wchłanianie jest związane z trawieniem a trawienie rozpoczyna się już od wzięcia do ust jedzenia,dopiero strawione jedzenie jest wchłaniane

tylko_zdrowie pisze:uważam, że mam EPI

szkoda komentarza, skoro ktoś się upiera i szuka czegoś czego nie ma!

Faktycznie pewnie niepotrzebnie panikuje i uczepiLem się tej trzustki. Mógłby mi Pan poradzić jak dalej powinienem poprowadzić diagnostykę lub jak można sobie pomóc skoro inne badania wychodzą ok? Zapisałem się na jakieś testy na nietolerancje z krwi ale nie wiem czy to ma w ogóle sens. Z pańskiego doświadczenia na czym się skoncentrować jeśli chodzi o diagnostykę. Dzięki wielkie za okazane zrozumienie i pomoc.

tylko_zdrowie pisze:Zapisałem się na jakieś testy na nietolerancje z krwi ale nie wiem czy to ma w ogóle sens.

zupełnie zbędne
Z badań usg,Alfa-amylaza,glukoza i lipaza

Wszystkie te badania ok za wyjątkiem obniżonej amylazy :/14 przy normie od 23 co wszyscy lekarze bagatelizują

No i właśnie jestem w takim martwym punkcie gdzie nie wiem co mam robić dalej żeby odzyskać zdrowie

Dieta i leczenie farmakologiczne.Nikt nie powiedział,że poprawa będzie od razu,to może trwać nawet kilka miesięcy,przy leczeniu.

Panie doktorze z tymże nikt nie wie na co mnie leczyć:/ Próbowali przez tydzień cipronexem na yersinie ale nie było jakiejś spektakularnej zmiany. Do tej pory nie mam żadnej diagnozy (pomimo odwiedzenia naprawdę sporej ilości lekarzy w tym dwóch b.dobrej klasy gastroenterologów).

Z leków dostaje leki na ibs i nikt nie stwierdził mi żadnej innej konkretnej jednostki chorobowe więc nie wiadomo co:/ nikt z lekarzy nie stwierdził że mam pzt, co więcej wykluczają problemy z trzustka mimo że zaburzenia trawienia i niska amylaza to chyba na bank trzucha pomimo tego że nie mam bóli. Żaden z lekarzy nie chce dać mi skierowania na TK MRI. Wszystkie inne wyniki badań wrzucałem tu do wątki i prócz zaniżonej amylazy (rok temu była w normie gdy miałem już takie objawy), sporej igA na yersinie z przeciwciał i tego badania stolca reszta ok (tak w skrócie 3 albo 4 usg z czego jedno super dokładne, morfologia, kolono, gastro, kilka razy CRP, jakiś czas temu aspat alat bilirubina, pasożyty itp, przeciwciała celiakia, rektoskopia - wszystko ok.


Obecnie używane leki to:

Rapacholin C (wydaje mi się, że jest poprawa w konsystencji stolca i ilości wizyt w WC)
Debretin + Debutir
Trilac.
Skończyłem kilka dni temu terapię Cipronexem (jakieś 3 dni przed oddaniem stolca na badanie).

Mam jeszcze nystatynę przepisaną na wszelki wypadek przez internistę (ale naprawdę ze sporym doświadczeniem klinicznym), ale chciałbym zażywanie jej połączyć z dietą.