FDA zatwierdziła pierwsze domowe testy DNA

[Asystentka]

Dzięki takiemu rozwiązaniu pacjenci będą mogli sami sprawdzić, czy w przyszłości są zagrożeni zachorowaniem na niektóre z chorób genetycznych.

Decyzją FDA firma 23andMe może sprzedawać swoje testy, opracowane dla 10 chorób, w tym choroby Parkinsona, Alzheimera i niektórych rzadkich chorób krwi. Są to pierwsze kierowane wprost do pacjenta testy, dopuszczone przez FDA. W oświadczeniu instytucji czytamy, że testy dostarczają informacji na temat predyspozycji do zachorowania na pewne choroby.

Pacjenci mogą diagnozować się sami

- Od teraz konsumenci mogą mieć bezpośredni dostęp do informacji na temat posiadanego ryzyka genetycznego, uważa dr Jeffrey Shuren, director of the FDA's Center for Devices and Radiological Health, zatwierdzający testy. - Istotnym jest, że ludzie rozumieją, iż ryzyko genetyczne jest jednym z, elementów całej większej układanki. Wynik nie mówi wprost, czy choroba będzie lub nie, ostatecznie się rozwijać. Testy nie dają zatem jednoznacznej informacji, ale niekiedy są wskazówka dla dalszych działań.

Liczy się nie tylko genetyka