Informacje, zostanie przeprowadzona ocena produktu leczniczego
: 27 lut 2016, o 07:36
Informacje, zostanie przeprowadzona ocena produktu leczniczego,leku Diane-35
Europejska Agencja Leków (EMA) w najbliższym czasie przeprowadzi ocenę produktu leczniczego Diane-35 oraz produktów odtwórczych. Komitet EMA przeanalizuje wszystkie dane dotyczące korzyści i zagrożeń wynikających ze stosowania tych produktów oraz przedstawi zalecenie, czy pozwolenia na dopuszczenie do obrotu powinny zostać zmienione, zawieszone czy wycofane.
Do czasu otrzymania wyników oceny, zaleca się aby kobiety obecnie przyjmujące lek Diane 35 lub leki odtwórcze do produktu Diane 35 nie zaprzestały przyjmowania leku. W przypadku zaistnienia wątpliwości należy omówić je ze swoim lekarzem.
Europejska Agencja Leków (EMA) w najbliższym czasie przeprowadzi ocenę produktu leczniczego Diane-35 oraz produktów odtwórczych. Komitet EMA przeanalizuje wszystkie dane dotyczące korzyści i zagrożeń wynikających ze stosowania tych produktów oraz przedstawi zalecenie, czy pozwolenia na dopuszczenie do obrotu powinny zostać zmienione, zawieszone czy wycofane.
Do czasu otrzymania wyników oceny, zaleca się aby kobiety obecnie przyjmujące lek Diane 35 lub leki odtwórcze do produktu Diane 35 nie zaprzestały przyjmowania leku. W przypadku zaistnienia wątpliwości należy omówić je ze swoim lekarzem.