FDA rozszerza rejestrację dla leku przeciwwymiotnego
: 3 mar 2016, o 08:02
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, FDA) zarejestrowała pierwszego antagonistę receptora NK1 podawanego w pojedynczym wstrzyknięciu dożylnym (Emend) – fosaprepitant do leczenia nudności i wymiotów towarzyszących umiarkowanie lub wysoce emetogennej chemioterapii.