Rola chirurga w leczeniu kłykcin kończystych odbytu
: 27 mar 2016, o 08:01
dr hab. n. med. Małgorzata Kołodziejczak,1 dr n. med. Ewa Firląg-Burkacka2
1 Warszawski Ośrodek Proktologii, Szpital św. Elżbiety, Warszawa
2 Poradnia Profilaktyczno-Lecznicza (dla osób żyjących z HIV/AIDS), Wojewódzki Szpital Zakaźny, Warszawa
Skróty: HIV – ludzki wirus nabytego braku odporności; HPV – wirus brodawczaka ludzkiego
Wprowadzenie
Czynnikiem etiologicznym kłykcin kończystych jest zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego (human papilloma virus – HPV). Etiologię wirusową choroby wykazali Oriel i Almud w 1970 roku za pomocą mikroskopu elektronowego.
Obecnie wyizolowano ponad 200 typów wirusa HPV. Wyodrębniono dwie grupy wirusów: nisko onkogenne i wysoce onkogenne. Wirusy nisko onkogenne (m.in. typu 6., 11., 42., 55. i 47.) są odpowiedzialne za niezłośliwe rozrosty naskórka i błon śluzowych. Wirusy wysoce onkogenne (typu 16., 18., 31., 33., 35., 39., 45., 51., 52., 56.–59.) odgrywają istotną rolę w powstawaniu raka: szyjki macicy, pochwy, sromu, prącia i odbytu.1-4
1 Warszawski Ośrodek Proktologii, Szpital św. Elżbiety, Warszawa
2 Poradnia Profilaktyczno-Lecznicza (dla osób żyjących z HIV/AIDS), Wojewódzki Szpital Zakaźny, Warszawa
Skróty: HIV – ludzki wirus nabytego braku odporności; HPV – wirus brodawczaka ludzkiego
Wprowadzenie
Czynnikiem etiologicznym kłykcin kończystych jest zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego (human papilloma virus – HPV). Etiologię wirusową choroby wykazali Oriel i Almud w 1970 roku za pomocą mikroskopu elektronowego.
Obecnie wyizolowano ponad 200 typów wirusa HPV. Wyodrębniono dwie grupy wirusów: nisko onkogenne i wysoce onkogenne. Wirusy nisko onkogenne (m.in. typu 6., 11., 42., 55. i 47.) są odpowiedzialne za niezłośliwe rozrosty naskórka i błon śluzowych. Wirusy wysoce onkogenne (typu 16., 18., 31., 33., 35., 39., 45., 51., 52., 56.–59.) odgrywają istotną rolę w powstawaniu raka: szyjki macicy, pochwy, sromu, prącia i odbytu.1-4