Żeby dostać zastrzyk, trzeba na trzy dni iść do szpitala

Asystentka · Post autor: **Asystentka** » 9 sty 2017, o 19:44

Gdyby 10-letnia Iga z chorobą Leśniowskiego-Crohna urodziła się w innym kraju Europy, nie musiałaby co dwa tygodnie lądować w szpitalu. Ale w Polsce dzieci takie jak ona muszą spędzić trzy dni w szpitalu, żeby "zarobić" na lek, który ratuje im życie.

Igę uratował biologiczny lek - humira. W Polsce humira podawana jest dzieciom wyłącznie w warunkach szpitalnych. Wykonanie zastrzyku z lekiem trwa pięć sekund. Jednak dziewczynka musi jeździć w tym celu do szpitala aż na trzy dni. Dlaczego? Bo humira dla dzieci takich jak Iga nie jest refundowana.

Lekarze nie kryją: - Żeby móc pokryć koszty leku, zgodnie z systemem rozliczeń dziecko musi być hospitalizowane trzy dni. To absurdalna sytuacja. Ale Ministerstwo Zdrowia daje nam wybór: leczyć w ten sposób albo w ogóle - komentuje dr hab. Małgorzata Sładek z Kliniki Pediatrii, Gastroenterologii i Żywienia Wydziału Lekarskiego CM UJ.

Jeden miesiąc leczenia kosztuje ok. 4 tys. zł. Pobyt dziecka w szpitalu przez ten czas to dodatkowe 2 tysiące, czyli prawie koszt jednej ampułki leku. Państwa polskiego przez lata nie było stać na refundację humiry, a stać było na kosztujące znacznie więcej pobyty dzieci w szpitalu? Ani Ministerstwo Zdrowia, ani NFZ nie odpowiadają nam na to pytanie - ujawnia Wyborcza.

Dr hab. Jarosław Kierkuś z Kliniki Gastroenterologii, Hepatologii, Zaburzeń Odżywiania i Pediatrii IP CZD, uważa, że nie ma w tym logiki. Polskie dzieci, tak jak dzieci w całej Europie mogłyby dostawać lek w aptece na receptę i zastrzyki wykonywać w domu.

W Polsce lekami biologicznymi leczonych jest ok. 300 dzieci, humirą zaledwie 35 dzieci. - W skali budżetu państwa to nie są żadne pieniądze! - zaznaczają ich rodzice skupieni w stowarzyszeniu "J-elita". Zapowiadają dalszą walkę. Nie wykluczają skierowania sprawy przeciw polskiemu państwu do Strasburga.