ForumMedyczne.edu.pl

Pierwszy immunoterapeutyk nowej generacji w leczeniu raka pęcherza moczowego
Amerykańska Agencji Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do stosowania pierwszy lek immunoterapeutyczny nowej generacji w leczeniu raka pęcherza moczowego - informuje New York Times.

Dotychczas zarejestrowano dwa immunoterapeutyki, które odblokowują receptor PD-1 i aktywizują układ odpornościowy do walki z komórkami nowotworowymi. Są one stosowane w zaawansowanym czerniaku oraz raku płuca. Obydwa, pembrolizumab i niwolumab, zatwierdzono do użycia zarówno w USA, jak i Unii Europejskiej.

W USA w grudniu 2015 r. dopuszczono również do użycia niwolumab w raku nerki, a przed kilkoma dniami został zarejestrowany również w leczeniu chłoniaka Hodgkina (ziarnicy złośliwej).

Nowy immunoterapeutyk, który będzie można stosować w raku urotelialnym pęcherza moczowego, to atezolizumab. Jest on pierwszym innowacyjnym lekiem w leczeniu tego nowotworu, jaki pojawił się od wielu lat. Rak pęcherza występuje głównie u mężczyzn i jest u nich czwartym najczęściej występującym nowotworem.

Atezolizumab przeznaczony jest do leczenia zaawansowanego miejscowo raka pęcherza lub raka z przerzutami, który nie poddaje się chemioterapii zużyciem platyny. Miesięczna kuracja tym lekiem ma kosztować w USA 12,5 tys. dolarów.

Leki nowej generacji w immunoterapii odblokowują receptory PD-1 znajdujące się na powierzchni komórek odpornościowych (limfocytów). Nowe immunoteraputyki mogą sprawić, że komórki nowotworowe będą lepiej rozpoznawane i niszczone przez układ immunologiczny.