ForumMedyczne.edu.pl

Pacjent zmarł z powodu zamienionego leku? Sprawę bada prokuratura


Wałbrzyska prokuratura bada sprawę śmierci mężczyzny, który przyjmował wycofany z obrotu lek Atram. W opakowaniach, zamiast środków kardiologicznych, znalazły się leki psychotropowe. Ministerstwo Zdrowia o sprawie poinformowało w ubiegłym tygodniu.

To czy lek miał wpływ na zgon mężczyzny ma pomóc wyjaśnić sekcja zwłok i badania toksykologiczne. Śledztwo w sprawie nieumyślnego spowodowania śmierci wszczęto 7 września, po tym jak do prokuratury zgłosił się brat zmarłego mężczyzny – poinformował stację TVN 24 Tomasz Orepuk z Prokuratury Okręgowej w Świdnicy. I dodaje, że wcześniej Generalny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu określone serie leku Atram, czeskiej firmy Zentiva. Wśród wycofanych leków były m.in. te serie, z których pochodził lek przyjmowany przez zmarłego.

Wiadomo, że mężczyzna był schorowany. Od wielu lat - jak informują prokuratorzy - był dializowany. Będziemy ustalać co było przyczyną zgonu i czy miała ona związek z przyjmowaniem leku z wycofanej serii. Na razie nie wiadomo, jak i czy w ogóle ten lek miał wpływ na śmierć mężczyzny - mówi Orepuk.

Na poniedziałek zaplanowano sekcję zwłok zmarłego. Jednak biegli będą musieli pobrać materiał do badań toksykologicznych, a na ich wyniki będzie trzeba poczekać nawet kilka tygodni.

Mimo, że Ministerstwo Zdrowia o sprawie wiedziało już od 16 sierpnia br. (wtedy wydana została pierwsza decyzja GIF o wstrzymaniu serii leku Atram w obrocie), pacjenci dowiedzieli się o zagrożeniu dopiero trzy tygodnie później. GIF tłumaczy, że najpierw inspekcja chciała sprawdzić przyczynę tego incydentu. Dopiero po tym jak potwierdziło się, że leki zostały zamienione na etapie wytwarzania, GIF i MZ powiadomiły pacjentów o grożącym im niebezpieczeństwie.