ForumMedyczne.edu.pl

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 27/WC/2017 podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju dwóch serii produktu leczniczego EpiPen J. (Epinephrinum), roztwór do wstrzykiwań.


Decyzja dotyczy następujących serii produktu:

EpiPen Jr. (Epinephrinum) 0,15 mg/dawkę, roztwór do wstrzykiwań
numer serii: 5ED824G, data ważności: 04.2017
numer serii: 6ED117AA, data ważności: 08.2017

EpiPen Jr. (Epinephrinum) 0,3 mg/dawkę, roztwór do wstrzykiwań
numer serii: 6FA293P, data ważności: 09.2017

Podmiotem odpowiedzialnym jest Meda Pharma GmbH&Co.KG.

Główny Inspektor Farmaceutyczny został poinformowany przez przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego o rozszerzonym dobrowolnym światowym wycofaniu z obrotu podanych serii produktów leczniczych. Decyzja została podjęta z powodu możliwości wystąpienia wady elementu w urządzeniu dozującym, co może skutkować utrudnieniem w podaniu leku, powodującym zagrożenia dla życia lub zdrowia pacjenta.

Zostało to potwierdzone w informacjach przekazywanych do Głównego Inspektora Farmaceutycznego w systemie Rapid Alert z organów kompetentnych innych krajów.

GIF prosi pacjentów posiadających preparaty z podanych serii o konsultację z lekarzem oraz zwrot preparatów, z wadliwych serii, do aptek.

Źródło: gif.gov.pl