Informacje, zostanie przeprowadzona ocena produktu leczniczego,leku Diane-35
Europejska Agencja Leków (EMA) w najbliższym czasie przeprowadzi ocenę produktu leczniczego Diane-35 oraz produktów odtwórczych. Komitet EMA przeanalizuje wszystkie dane dotyczące korzyści i zagrożeń wynikających ze stosowania tych produktów oraz przedstawi zalecenie, czy pozwolenia na dopuszczenie do obrotu powinny zostać zmienione, zawieszone czy wycofane.
Do czasu otrzymania wyników oceny, zaleca się aby kobiety obecnie przyjmujące lek Diane 35 lub leki odtwórcze do produktu Diane 35 nie zaprzestały przyjmowania leku. W przypadku zaistnienia wątpliwości należy omówić je ze swoim lekarzem.
Informacje, zostanie przeprowadzona ocena produktu leczniczego
-
- Podobne tematy
- Odpowiedzi
- Odsłony
- Ostatni post
-
-
Odpowiedzialność karna za wykonanie zabiegu leczniczego bez zgody pacjenta
autor: Asystentka » » w Wydawnictwa medyczne - 0 Odpowiedzi
- 1256 Odsłony
-
Ostatni post autor: Asystentka
-
-
-
Psychosomatyczne aspekty działania masażu leczniczego u osób ze spondylozą
autor: admin. med. » » w Wydawnictwa medyczne - 0 Odpowiedzi
- 1122 Odsłony
-
Ostatni post autor: admin. med.
-